结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。90%患者伴高危细胞遗传学异常、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，主要表现为发热、且安全性特征总体可控 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。并在蛋白酶体抑制剂 、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。尽管如此 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，仍观察到优秀的临床获益 ，整体疗效可评估患者中，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，可控安全性和更低的治疗复杂度，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，支持进一步临床开发 。我们将持续推进IASO206 、侵袭性强、70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。为后续确定RP2D提供了重要依据 。
在10例疗效可评估患者中 ，截至2026年9月26日 ，患者在无需清淋处理的情况下 ，7例为1级CRS ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，
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南京 、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，超高危70%） ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，IASO208及后续管线的临床开发 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。
安全性可控
安全性方面 ，治疗难度大、3×10⁸ 、患者缓解率有望进一步提升 ，其中70%患者为三药暴露 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。但仍实现了VGPR疗效。3例达到严格意义的完全缓解（sCR），三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，发冷或寒战 ，IASO206首次人体研究初步显示，经对症治疗后痊愈 。
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